Hämophilie

Hämophilie ist eine Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Im Falle einer Verwundung, gerinnt das Blut nicht oder nur langsam. Häufig kommt es auch zu spontanen Blutungen, die ohne sichtbare Wunden auftreten. Hämophilie tritt hauptsächlich bei Männern auf.

 

Die Ursache ist oft ein Fehlen oder ein Defekt der Gerinnungsfaktoren 8 (Hämophilie A) oder 9 (Hämophilie B) oder des von-Willebrand-Faktors (von-Willebrand-Erkrankung).

Octapharma entwickelt und produziert hochreine Gerinnungsfaktor-Konzentrate zur Behandlung von Patienten mit Blutgerinnungsstörungen.

Die wirksamen Gerinnungsfaktoren werden aus menschlichem Blutplasma gewonnen und verfügen über die höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit. Mit diesen Arzneimitteln ist die Behandlung der lebensbedrohlichen Gerinnungsstörung möglich. Ihr optimaler Einsatz ermöglicht damit Menschen mit Blutgerinnungsstörungen eine deutliche Verbesserung ihrer Lebensqualität.

 

Unser Leitbild "für die sichere und optimale Nutzung von menschlichen Proteinen" unterstreicht die feste Überzeugung, dass therapeutische Proteine humanen Ursprungs in der Behandlung von Erkrankungen, die das Blutbild oder die Blutgerinnung betreffen, eine entscheidende Rolle spielen.