Meilensteine

Seit 1983 haben wir die Vision von einer gesünderen, besseren Welt. Wir sind überzeugt, dass wir das Leben der Menschen verbessern können, wenn wir uns gemeinsam engagieren.

1980-1990

1983

Wolfgang Marguerre gründet Octapharma mit der Vision, Menschen mit Hämophilie einen Zugang zu besseren Produkten zu ermöglichen.

1985

Das erste Faktor-VIII-Medikament octavi® wird auf den Markt gebracht.

1989

Wolfgang Marguerre erwirbt das Werk in Wien als ersten Produktionsstandort für Octapharma. Unter Einsatz großer Investitionen wandelt sich der Betrieb zu einer der modernsten Fraktionierungsanlagen weltweit. Das gesamte Werk wird nach GMP-Standards geprüft und 1990 zugelassen.

1990-2000

1992

Gründung des Labors zur Entwicklung und Validierung von Virusinaktivierungsmethoden in Frankfurt.

1999

Erwerb einer zweiten Produktionsstätte von Aventis in Lingolsheim, Frankreich, zur Kapazitätserweiterung.

2000-2010

2002

Erwerb der dritten Produktionsstätte von Biovitrum in Stockholm, Schweden, zur Erhöhung der Produktionskapazität und Erweiterung des Produktportfolios.

2003

Expansion auf den US-amerikanischen Markt mit der Registrierung von octagam® durch die FDA.

2004

FDA-Lizensierung des Wiener Produktionsstandortes.

2005


Das erste, hochreine und doppelt virusinaktivierten von Willebrand/Faktor-VIII-Konzentrats wird in Deutschland zugelassen. Dies wird zur Behandlung der von-Willebrand-Erkrankung und Hämophilie A eingesetzt.

2006

Erwerb von fünf Plasmaspendezentren in Deutschland von der Deutschen Gesellschaft für Humanplasma.

2007

Gründung von Octapharma Plasma Inc. in den USA zum Aufbau eines eigenen Netzwerkes von Plasmaspendezentren.

2008

Erwerb der vierten Produktionsstätte vom Deutschen Roten Kreuz in Springe bei Hannover, Deutschland.

2010-2020

2012

Eröffnung von Octapharma Biopharmaceuticals als Forschungs- und Entwicklungsinstitut für rekombinante Proteine in Heidelberg, Deutschland.

2014

Zulassung unseres ersten rekombinanten Produktes Nuwiq® für Hämophilie-A-Patienten durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA).

2016

Panzyga® erhält in Kanada und der EU die behördliche Zulassung für die Behandlung von primären Immunschwächesyndromen und primärer Immunthrombozytopenie.

2017/2019

Das Fibrinogenkonzentrat Fibryga® erhält die Zulassung für die Behandlung von angeborenem Fibrinogenmangel in 16 EU-Staaten, den USA und Kanada (2017) .

2019 wird die Zulassung in der EU um die Behandlung von erworbenem Fibrinogenmangel erweitert.

2018

Zulassung subkutanes Immunglobulin cutaquig® in Kanada und USA (2018).

2020

Einführung des subkutanen Immunglobulins cutaquig® auf dem deutschen Markt.